Bryostatins是從海洋生物草苔蟲中分離得到的一類大環內酯類化合物，有近20個結構類似物。研究顯示Bryostatins對腫瘤生長、轉移及血管新生都有抑制作用，其中Bryostatin-1已經在美國進入臨床研究，是極有希望的新型抗癌藥物。然而其抗癌機理，尤其是抗腫瘤轉移的機理并不完全清楚。
11月1日，《癌癥研究》（Cancer Research）發表了中國科學院上海藥物研究所 / 國家新藥篩選中心謝欣研究組和第二軍醫大學藥學院海洋藥物研究中心易楊華研究組的最新合作研究成果，揭示了Bryostatins在抗腫瘤轉移方面的作用機理。
Bryostatin-5通過誘導CXCR4脫敏及內吞來抑制SDF-1介導的細胞趨化運動。
趨化因子是一類誘導免疫細胞定向運動的細胞因子，其受體均為G蛋白偶聯受體。近年來研究證明趨化因子SDF-1及其受體CXCR4在腫瘤轉移方面也起著重要的作用，多種腫瘤細胞的表面均高表達CXCR4。謝欣研究組的碩士研究生何幸等發現，Bryostatins可以抑制SDF-1/CXCR4介導的細胞趨化運動及細胞內鈣離子濃度變化，而這種抑制并非通過直接阻斷SDF-1與其受體CXCR4的相互作用。進一步研究發現，Bryostatins可以引起CXCR4的脫敏及內吞，造成SDF-1/CXCR4信號轉導的中止。而這一受體的脫敏及內吞是通過激活PKC來介導的。本研究工作所用的Bryostatins由易楊華研究組的張淑瑜博士等分離獲得。
本研究工作得到自然科學基金委、科技部、上海市科委及中科院的支持。