原標(biāo)題：創(chuàng)新藥發(fā)展進(jìn)入快車道

　　技術(shù)人員在位于成都的一創(chuàng)新藥實(shí)驗(yàn)室內(nèi)工作。鄒 欣攝（新華社發(fā)）

　　今年一季度，中國藥企達(dá)成40筆海外授權(quán)交易，金額超過2024年全年總金額的二分之一；今年上半年，國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市了43款創(chuàng)新藥，其中由中國企業(yè)研發(fā)制造的有40款。

　　從政策紅利到資本活水，近年來，創(chuàng)新藥的發(fā)展受到空前關(guān)注。連續(xù)兩年的《政府工作報(bào)告》提及創(chuàng)新藥，國務(wù)院也作出全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展的重要部署。近期行業(yè)主管部門又相繼印發(fā)《支持創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》《關(guān)于優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評審批有關(guān)事項(xiàng)的公告（征求意見稿）》等，各種支持創(chuàng)新藥發(fā)展的政策頻發(fā)。與此同時(shí)，資本市場國產(chǎn)創(chuàng)新藥頻頻授權(quán)出海，大單頻現(xiàn)。當(dāng)前，我國創(chuàng)新藥發(fā)展處于怎樣的水平？政策支持與資本市場關(guān)注對行業(yè)帶來哪些影響？我國創(chuàng)新藥從研發(fā)到使用還有哪些待解問題？

　　量質(zhì)齊升

　　7月1日，國家醫(yī)保局舉行新聞發(fā)布會，介紹《支持創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》有關(guān)情況。國家醫(yī)保局醫(yī)藥服務(wù)管理司司長黃心宇在會上介紹，2018年至2024年我國1類創(chuàng)新藥獲批上市數(shù)量呈現(xiàn)明顯上升趨勢，2024年獲批數(shù)量達(dá)48款，是2018年的5倍以上。

　　“2025年上半年，國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市創(chuàng)新藥達(dá)到43款，其中由中國企業(yè)研發(fā)制造的有40款，跨國企業(yè)研發(fā)進(jìn)口的有3款。”在日前舉行的第42屆全國醫(yī)藥工業(yè)信息年會和2025北京·昌平生命科學(xué)論壇上，國家藥品監(jiān)督管理局副局長黃果介紹。

　　創(chuàng)新藥不僅數(shù)量實(shí)現(xiàn)快速增長，品質(zhì)也在不斷取得突破。丹納赫集團(tuán)全球副總裁、中國區(qū)集團(tuán)總裁彭陽說：“過去，中國做了很多仿制藥，或者跟進(jìn)國外藥物研發(fā)方向。這個(gè)趨勢正在被打破，中國已有很多first in class的創(chuàng)新藥走向了臨床，現(xiàn)在也有很多創(chuàng)新藥以不同的方式走向全球，這說明中國創(chuàng)新藥企已經(jīng)走到了相當(dāng)成熟的發(fā)展階段。”

　　作為企業(yè)出海的核心策略之一，海外授權(quán)交易近年來火熱，成為創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要驅(qū)動力。今年5月，三生制藥宣布其自主研發(fā)的PD-1/VEGF雙特異性抗體與輝瑞達(dá)成一項(xiàng)總額高達(dá)60.5億美元的授權(quán)協(xié)議。

　　從引進(jìn)海外知識產(chǎn)權(quán)到現(xiàn)在反向輸出，中國創(chuàng)新藥企引起全世界關(guān)注。北京君都（上海）律師事務(wù)所黨支部書記、副主任、高級合伙人岳云介紹，2024年，國產(chǎn)創(chuàng)新藥對外授權(quán)交易事件數(shù)共126起，涉及首付款40.99億美元，涉及總金額525.77億美元，同比增長27.39%。今年一季度，中國藥企達(dá)成40筆海外授權(quán)交易，總金額達(dá)380億美元，金額已超過2024年全年總金額的二分之一。

　　中國投資發(fā)展促進(jìn)協(xié)會大健康產(chǎn)業(yè)專委會副主任、中國未來科學(xué)研究會研究員解奕炯評價(jià)，我國創(chuàng)新藥已從此前跟隨式發(fā)展邁入原創(chuàng)性突破的新階段。當(dāng)前，出海已成為創(chuàng)新藥企發(fā)展的重要突破點(diǎn)，創(chuàng)新藥海外授權(quán)的增長，反映了中國醫(yī)藥研發(fā)實(shí)力在國際市場的重要地位，中國從仿制藥大國向創(chuàng)新藥強(qiáng)國跨越前途光明。

　　多方支持

　　創(chuàng)新藥海外授權(quán)交易，吸引了更多資本活水。中研普華產(chǎn)業(yè)研究院數(shù)據(jù)顯示，2025年全球生物醫(yī)藥市場規(guī)模預(yù)計(jì)突破1.71萬億美元，中國市場以14.5%的復(fù)合增速領(lǐng)跑全球，規(guī)模超3.5萬億元人民幣。在此背景下，IPO成為創(chuàng)新藥企實(shí)現(xiàn)技術(shù)轉(zhuǎn)化、市場擴(kuò)張及資本增值的關(guān)鍵路徑。

　　成立于2015年的諾誠健華，見證并參與了中國創(chuàng)新藥快速發(fā)展的十年。在港交所18A上市規(guī)則及科創(chuàng)板第五套上市標(biāo)準(zhǔn)的支持下，尚未實(shí)現(xiàn)盈利的諾誠健華已實(shí)現(xiàn)A+H兩地上市。談及資本助力，北京諾誠健華醫(yī)藥科技有限公司企業(yè)傳播執(zhí)行總監(jiān)陸春華直言：“創(chuàng)新藥是高投入、高風(fēng)險(xiǎn)、長周期的行業(yè)，需要耐心資本的大力支持。”陸春華表示，目前，公司在新藥研發(fā)道路上快速推進(jìn)，已取得了系列進(jìn)展。今年一季度，諾誠健華總收入同比增長129.9%，達(dá)到3.8億元，凈利潤0.14億元，當(dāng)季度實(shí)現(xiàn)盈利。

　　“政策方面，醫(yī)藥行業(yè)從研發(fā)到商業(yè)化，都需要政策加持。比如，國家藥監(jiān)局優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評審批，推出創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)‘30日快速審批通道’，旨在進(jìn)一步支持以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的創(chuàng)新藥研發(fā)，縮短新藥臨床試驗(yàn)申請時(shí)間；國家醫(yī)保局建立每年一調(diào)的醫(yī)保目錄動態(tài)調(diào)整機(jī)制，加快創(chuàng)新藥進(jìn)醫(yī)保。種種政策加持，加速了行業(yè)發(fā)展。”陸春華表示。

　　華領(lǐng)醫(yī)藥技術(shù)（上海）有限公司自主研發(fā)的全球首創(chuàng)新藥雙功能葡萄糖激酶激活劑多格列艾汀，于2023年底成功納入國家醫(yī)保藥品目錄，目前正加速進(jìn)入醫(yī)院和藥店。“從2012年開始做臨床試驗(yàn)，到2022年獲批上市，再到2023年進(jìn)入醫(yī)保目錄，在這一過程中享受了很多政策紅利，比如上市許可持有人制度、專利鏈接補(bǔ)償制度，以及近期國家醫(yī)保局和國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合印發(fā)的《支持創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》……從早期研發(fā)到產(chǎn)品支付，全鏈條鼓勵(lì)創(chuàng)新的各項(xiàng)舉措為企業(yè)發(fā)展提供了很大支持。”公司創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官陳力說。

　　難題待解

　　“從頂層設(shè)計(jì)到實(shí)施細(xì)則，目前出臺的一系列支持創(chuàng)新藥發(fā)展的政策，有效推動了我國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的提質(zhì)和增效。”解奕炯表示，盡管我國創(chuàng)新藥已取得了不俗成績，但目前仍處在爬坡期。

　　在解奕炯看來，創(chuàng)新藥發(fā)展通常有“三難”，一是研發(fā)難，二是進(jìn)院難，三是支付難。比如研發(fā)方面還存在創(chuàng)新藥技術(shù)難題與原創(chuàng)性藥物知識缺口。同時(shí)，創(chuàng)新藥在臨床試驗(yàn)中的復(fù)雜性以及創(chuàng)新藥風(fēng)險(xiǎn)管理也面臨挑戰(zhàn)。此外，熱門靶點(diǎn)同質(zhì)化嚴(yán)重，競爭較大，建議在確保數(shù)據(jù)安全和合規(guī)的基礎(chǔ)上，為創(chuàng)新藥研發(fā)提供必要的數(shù)據(jù)支持。在準(zhǔn)入方面，建議建立以患者獲益為核心的多維度創(chuàng)新藥評價(jià)評估體系，以此來體現(xiàn)創(chuàng)新藥的臨床價(jià)值。同時(shí)，鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及時(shí)召開藥事會，根據(jù)患者需求調(diào)整創(chuàng)新藥的配備，建立臨時(shí)的創(chuàng)新藥綠色通道。

　　談及市場準(zhǔn)入，深圳市大健康產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟秘書長、奧薩醫(yī)藥總經(jīng)理田敏卿表示，近年來，國家醫(yī)保局通過創(chuàng)新藥準(zhǔn)入機(jī)制改革，使80%至90%的創(chuàng)新藥得以快速納入醫(yī)保目錄，有力地推動了創(chuàng)新藥成果轉(zhuǎn)化，讓藥品可及性大幅提升。然而，新藥進(jìn)入醫(yī)療機(jī)構(gòu)仍然較慢，臨床醫(yī)生對創(chuàng)新藥價(jià)值的認(rèn)知也需要更新，且周期較長。此外，基層醫(yī)生專業(yè)知識薄弱使得這一情況更為突出，尤其是鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院面臨設(shè)備短缺、醫(yī)務(wù)人員老化等問題，村醫(yī)的招募、培養(yǎng)、使用、晉升和激勵(lì)措施都迫切需要改進(jìn)。

　　北京生命科學(xué)研究所學(xué)術(shù)副所長邵峰院士表示，創(chuàng)新藥研發(fā)要想滿足臨床需求，涉及科學(xué)、技術(shù)與臨床場景的結(jié)合。中國在基礎(chǔ)科學(xué)研究和治療技術(shù)上雖有進(jìn)步，但與國際先進(jìn)水平仍有差距。他認(rèn)為，產(chǎn)學(xué)研脫節(jié)是當(dāng)前創(chuàng)新藥研發(fā)的薄弱環(huán)節(jié)，尤其是轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)環(huán)節(jié)，需要科研機(jī)構(gòu)和藥企共同努力彌補(bǔ)。