?。ㄖ行戮W(wǎng)）中藥是中國(guó)的一塊瑰寶，應(yīng)與現(xiàn)代化的技術(shù)相結(jié)合，這樣才能更好地發(fā)展，才能走向國(guó)際。”12日在此間舉行的2011海外華僑華人高層次人才青島高新項(xiàng)目對(duì)接洽談會(huì)上，美國(guó)華人醫(yī)藥科學(xué)家協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)陳邦華博士在接受中新社記者專訪時(shí)作如上表示。
陳邦華說，目前，中國(guó)的中藥市場(chǎng)不是十分景氣，拋開原材料價(jià)格等因素，僅從制藥工藝、藥效等方面分析，特別是與“西藥”相比，中藥存在著明顯“缺陷”。他認(rèn)為這種“缺陷”主要體現(xiàn)在藥品的毒性檢測(cè)、代謝檢測(cè)以及有效性等方面。他認(rèn)為，這些問題都表明中藥與現(xiàn)代化技術(shù)結(jié)合的不夠，中藥與現(xiàn)代化技術(shù)相結(jié)合才是其未來發(fā)展的方向。
陳邦華表示，前一段時(shí)間，歐盟對(duì)中藥藥品要求下架。他認(rèn)為并不是因?yàn)橹兴幍乃幮Р缓?，而是因?yàn)橹兴幉]有通過嚴(yán)格、系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)去進(jìn)行臨床試驗(yàn)等，才會(huì)得不到其他國(guó)家的信任。他舉例說，中國(guó)天津有一家中醫(yī)藥公司，該公司的“丹參滴丸”在中國(guó)國(guó)內(nèi)反響很好，但準(zhǔn)備進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)時(shí)，美國(guó)藥監(jiān)局要求對(duì)其檢測(cè)，經(jīng)過10余年，現(xiàn)在才進(jìn)行到二期臨床階段。這不難看出，目前，中藥急需解決的是如何進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，如何通過現(xiàn)代化的技術(shù)去檢測(cè)出標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)據(jù)。
他認(rèn)為，中藥進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)需要大量的資金和經(jīng)驗(yàn)，離不開政府的扶持和民間的支持，這是一個(gè)龐大系統(tǒng)工程。
陳邦華表示，中藥在國(guó)際市場(chǎng)上擁有很大的優(yōu)勢(shì)和潛力，如美國(guó)已經(jīng)出現(xiàn)許多中醫(yī)學(xué)院，其中許多學(xué)生是美國(guó)人。再如，美國(guó)藥監(jiān)局在2004年時(shí)就成立專門的機(jī)構(gòu)研究中藥。這都表明中藥在世界上是得到認(rèn)可的。未來，他也會(huì)致力于中藥的現(xiàn)代化研究，雖然過程可能是漫長(zhǎng)的，但他相信中藥必將會(huì)走上世界的舞臺(tái)