在7月29日—30日召開(kāi)的EmTech China全球新興科技峰會(huì)上，生物醫(yī)藥成為熱點(diǎn)話題。
我國(guó)生物醫(yī)藥研究與應(yīng)用現(xiàn)狀，呈現(xiàn)哪些新特點(diǎn)，取得哪些新突破？下一步，將從哪些方面發(fā)力，促進(jìn)創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化與應(yīng)用？來(lái)自科研院校、企業(yè)的專(zhuān)家學(xué)者就生物醫(yī)藥技術(shù)與應(yīng)用現(xiàn)狀，以及未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)等進(jìn)行深入研討，并提出了一系列新的觀點(diǎn)和方向。
專(zhuān)家建議：新冠疫苗要從“三防”升級(jí)到“五防”
“在過(guò)去的兩年多時(shí)間里，全人類(lèi)遭遇了一場(chǎng)極其兇險(xiǎn)的新冠肺炎疫情大流行。在應(yīng)對(duì)疫情大流行中，科技發(fā)揮了非常重要的作用。”在全球新興科技峰會(huì)上,中國(guó)科學(xué)院院士、中國(guó)科學(xué)院微生物研究所研究員高福認(rèn)為，我國(guó)能夠走出今天這么一條抗擊新冠肺炎疫情的道路，關(guān)鍵之一是由于科技進(jìn)步，民眾和決策人員對(duì)防控新冠有了很好的認(rèn)識(shí)。
“人類(lèi)經(jīng)歷著一場(chǎng)與病毒賽跑的比賽。我是最早參與新冠肺炎疫情處置的科研疾控管理人員之一，我們很快對(duì)全基因組進(jìn)行了測(cè)序。不到一星期，我們就和全世界的科學(xué)家共享數(shù)據(jù)，開(kāi)始研發(fā)疫苗，從滅活疫苗到mRNA疫苗一直到腺病毒載體疫苗，又研發(fā)了蛋白飲等相關(guān)成果。”高福介紹。
中國(guó)科學(xué)院院士、四川大學(xué)原副校長(zhǎng)魏于全認(rèn)為，目前，新冠病毒仍然在全球流行，疫苗的研發(fā)始終是戰(zhàn)勝疫情的重中之重。下一階段，新冠疫苗的研發(fā)目標(biāo)應(yīng)該從防發(fā)病、防重癥、防死亡“三防”向側(cè)重于防感染、防傳播等“五防”的升級(jí)。
“我們團(tuán)隊(duì)一直在從事各種疫苗新技術(shù)的研發(fā)，用于傳染病、腫瘤等重大疾病。其中，組蛋白新冠疫苗已處于三期臨床試驗(yàn)，從結(jié)果來(lái)看，其對(duì)奧密克戎感染有很好的保護(hù)作用，并且安全性高。目前，我們團(tuán)隊(duì)正在研發(fā)通用的下一代新冠疫苗，用于防感染、防傳播。”魏于全說(shuō)。
魏于全介紹，今年5月國(guó)家發(fā)改委發(fā)布的《“十四五”生物經(jīng)濟(jì)發(fā)展規(guī)劃》中，明確了生物經(jīng)濟(jì)發(fā)展的具體任務(wù)，在公共衛(wèi)生領(lǐng)域規(guī)劃上，要求順應(yīng)被動(dòng)防御轉(zhuǎn)向主動(dòng)保障這一新趨勢(shì)，今后將加強(qiáng)重大新發(fā)、突發(fā)傳染病、動(dòng)植物疫情疫病的防控和救治能力建設(shè)，加快疫苗研發(fā)、生產(chǎn)技術(shù)的迭代升級(jí)，開(kāi)發(fā)多點(diǎn)多家疫苗，發(fā)展新興基因工程疫苗、治療性疫苗，提高重大黏性傳染病的應(yīng)對(duì)能力。傳染病疫苗主要作用在于防感染、防傳播、防發(fā)病、防重癥和防死亡。
以臨床價(jià)值為導(dǎo)向，指引藥物創(chuàng)新的未來(lái)
“在過(guò)去的幾年，國(guó)內(nèi)的創(chuàng)新成果碩果累累，多款不同技術(shù)路線的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥獲得上市，而且價(jià)格遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于國(guó)際同類(lèi)產(chǎn)品，前所未有地滿(mǎn)足了我國(guó)巨大的臨床需求，極大地推動(dòng)了我國(guó)各方的創(chuàng)新熱情。”智康弘義創(chuàng)始人兼董事長(zhǎng)賈祥波說(shuō)。
他介紹，生物醫(yī)藥創(chuàng)新，中國(guó)的患者從中受益巨大。從已經(jīng)上市產(chǎn)品來(lái)看，包括小分子、單抗、雙抗、ADC、CAR-T等多種現(xiàn)代化的技術(shù)形式，還有多款涉及RNA基因及細(xì)胞療法多種先進(jìn)技術(shù)路線的產(chǎn)品，正處在臨床開(kāi)發(fā)當(dāng)中。以臨床價(jià)值為導(dǎo)向，正成為藥物創(chuàng)新未來(lái)的根本指引。去年國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心出臺(tái)了以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的相關(guān)文件，為行業(yè)發(fā)展指明了方向，這是引導(dǎo)創(chuàng)新回歸臨床價(jià)值的重要轉(zhuǎn)折點(diǎn)和風(fēng)向標(biāo)，未來(lái)的新藥產(chǎn)業(yè)將進(jìn)一步圍繞科學(xué)、臨床、商業(yè)來(lái)創(chuàng)造真正的價(jià)值。
“目前我們已經(jīng)看到了本土企業(yè)的研發(fā)能力正在逐漸地增強(qiáng)，我們的國(guó)際影響力不斷在增長(zhǎng)，中國(guó)公司向海外授權(quán)產(chǎn)品是企業(yè)研發(fā)能力最好證明。今年上半年的海外授權(quán)數(shù)量超過(guò)去年全年，這讓我們看到中國(guó)生物技術(shù)未來(lái)巨大的希望。”賈祥波說(shuō)。
英矽智能創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Alex Zhavoronkov認(rèn)為，運(yùn)用下一代的人工智能，已成為藥物發(fā)現(xiàn)的新方式。傳統(tǒng)研發(fā)藥物要花幾十年的時(shí)間，因?yàn)榘悬c(diǎn)很難被發(fā)現(xiàn)。而通過(guò)人工智能技術(shù)能夠縮短所需時(shí)間，并提升藥物研發(fā)成功的可能性。
在賈祥波看來(lái)，面對(duì)行業(yè)不斷變化，唯有創(chuàng)新是永恒，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)特定的時(shí)間段有特定的表現(xiàn)，從長(zhǎng)期規(guī)律來(lái)看，我國(guó)生物醫(yī)藥創(chuàng)新方興未艾、未來(lái)可期，正在以前所未有的力量蓬勃發(fā)展。