我國(guó)總?cè)丝诘?0%是農(nóng)民，由于經(jīng)濟(jì)、文化、交通不發(fā)達(dá)，有些農(nóng)村還存在著許多舊觀念：如近親結(jié)婚、不愿只生一個(gè)，生了遺傳病患兒和先天畸形兒寄希望于下一次、再下一次。這樣嚴(yán)重地影響了農(nóng)村婦女的身心健康，干擾了農(nóng)村經(jīng)濟(jì)發(fā)展，阻礙了“計(jì)劃生育、控制人口數(shù)量、提高人口素質(zhì)”這個(gè)基本國(guó)策的實(shí)施。

　　很多病都與遺傳相關(guān)，這是一個(gè)不容忽視的問題。因此，做好優(yōu)生優(yōu)育工作必須要知道有關(guān)遺傳病的知識(shí)。人類遺傳性疾病種類繁多，遺傳病的遺傳方式也是多種多樣的，大致歸納為單基因、多基因和染色體病3類。

　　一、遺傳病的遺傳方式與種類

　　1.單基因遺傳

　　（1）常染色體顯形遺傳。常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的，有如下特點(diǎn)：①只要體內(nèi)有一個(gè)致病基因存在，就會(huì)發(fā)病。雙親之一是患者，就會(huì)遺傳給他們的子女，子女中半數(shù)可能發(fā)病。若雙親都是患者，其子女有3/4的可能發(fā)病，若患者為致病基因的純合體，子女全部發(fā)病。②此病與性別無關(guān)，男女發(fā)病的機(jī)會(huì)均等。③在一個(gè)患者的家族中，可以連續(xù)幾代出現(xiàn)此病患者。但有時(shí)因內(nèi)外環(huán)境的改變，致病基因的作用不一定表現(xiàn)（外顯不全），一些本應(yīng)發(fā)病的患者可以成為表型正常的致病基因攜帶者，而他們的子女仍有1/2的可能發(fā)病，出現(xiàn)隔代遺傳。④無病的子女與正常人結(jié)婚，其后代一般不再有此病。常見疾病如：家族性結(jié)腸息肉癥、遺傳性舞蹈癥、軟骨發(fā)育不全、血液膽固醇過高癥以及畸形、家族性周期性四肢麻痹、遺傳性神經(jīng)耳聾、過敏性鼻炎等。

　　（2）常染色體隱性遺傳。常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時(shí)才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，多見于近親婚配者的子女。子代有1/4的概率患病，子女患病概率均等。許多遺傳代謝異常的疾病，屬常染色體隱性遺傳病。常見的常染色體隱性遺傳病有溶酶體貯積癥，如糖原貯積癥、脂質(zhì)貯積癥、粘多糖貯積癥；合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏癥、白化病；苯丙酮尿癥、肝豆?fàn)詈俗冃裕╓ilson病）及半乳糖血癥等。另外還有高度近視、高度遠(yuǎn)視、先天性聾啞、肥胖生殖無能綜合癥及先天性磷皮病等。

　　（3）性連鎖顯性遺傳病。比較少見，如無汗癥、抗維生素佝僂病、脂肪瘤等。

　　（4）性連鎖隱性遺傳病。如血友病、蠶豆病、紅綠色盲、家族性遺傳性視神經(jīng)萎縮，先天性白內(nèi)障、無眼畸形、肛門閉鎖等。

　　2.染色體病的遺傳

　　.染色體病大部分是由父親或母親的生殖細(xì)胞發(fā)生畸變引起，小部分患者是由于22條常染色體的平衡易位攜帶者，傳給了后代，使其子女發(fā)生染色體異常的病。臨床上常見的唐氏綜合癥、先天性腺發(fā)育不全及貓叫綜合癥、小睪丸癥、兩性畸形等。

　　3.多基因病遺傳

　　多基因病遺傳病是指由多個(gè)致病基因發(fā)生異常而引起的疾病。多由于外界環(huán)境對(duì)生理的影響，致使多基因發(fā)生突變而發(fā)病。臨床上常見的疾病如：先天性心臟病、糖尿病、原發(fā)性高血壓、哮喘、中度近視、部分斜視、精神分裂癥、狂躁抑郁癥精神病、唇額裂等。

　　二、怎樣做好優(yōu)生優(yōu)育工作：

　　1.避免近親結(jié)婚：近親結(jié)婚所生育的子女智力比非近親結(jié)婚所生育的子女智力要差得很多，而且容易將一方或雙方生理上、精神上的疾病和缺陷遺傳給下一代。總之，近親結(jié)婚其子代遺傳病發(fā)病機(jī)率很高，所以一定要避免近親結(jié)婚。

　　2.進(jìn)行婚前咨詢：男女雙方或一方，如果親屬中有遺傳病患者，擔(dān)心婚后是否會(huì)出生同樣遺傳病患兒，應(yīng)咨詢他們能否結(jié)婚，如果結(jié)婚后后果是否很嚴(yán)重；雙方中一方患有某種疾病，但不知是否是遺傳病，可否結(jié)婚，傳給后代的機(jī)會(huì)如何等。醫(yī)生會(huì)對(duì)此作出明確的診斷，并且告知合理的處理方法。