據(jù)物理學(xué)家組織網(wǎng)12月4日（北京時(shí)間）報(bào)道，美國(guó)倫斯勒理工學(xué)院的研究人員開發(fā)出一種新型抗體，每個(gè)新型抗體可以綁定多達(dá)10個(gè)目標(biāo)蛋白，在阻止與阿爾茨海默病、帕金森病以及Ⅱ型糖尿病有關(guān)的毒性蛋白聚集形成斑塊方面展現(xiàn)了不尋常的有效性。
上述疾病的進(jìn)行性發(fā)展正是由于蛋白堆積形成的斑塊損傷了大腦（阿爾茨海默病、帕金森病）和胰腺（Ⅱ型糖尿病）中的細(xì)胞所致。常規(guī)用來(lái)對(duì)抗這些疾病的抗體具有局限性，無(wú)法達(dá)到完全抑制毒性蛋白斑塊形成所需要的高濃度。
為了解決這個(gè)問(wèn)題，倫斯勒理工學(xué)院化學(xué)與生物工程系助理教授彼得·泰斯特帶領(lǐng)的研究小組開發(fā)出一種制造更強(qiáng)效抗體的新方法。每個(gè)常規(guī)抗體通常只能綁定到1個(gè)或2個(gè)目標(biāo)蛋白，相比之下，每個(gè)新型抗體可以綁定多達(dá)10個(gè)目標(biāo)蛋白，效力的增強(qiáng)使得新型抗體在非常低的濃度下也能防止毒性蛋白斑塊的形成。這是邁向開發(fā)對(duì)抗阿爾茨海默病和帕金森病等疾病的新療法的重要一步。
“要讓抗體進(jìn)入大腦極其困難。向患者血液中注射的抗體，只有不到5%能夠進(jìn)入大腦。因此，我們需要使抗體盡可能強(qiáng)效，這樣，即使很少一部分進(jìn)入大腦，也可完全阻斷與阿爾茨海默病和帕金森病有關(guān)的毒性蛋白斑塊的形成。”泰斯特說(shuō)，“我們利用與造成毒性斑塊形成的同樣的分子間相互作用，來(lái)作為設(shè)計(jì)抗體抑制劑的策略，由此生成的抗體比免疫系統(tǒng)產(chǎn)生的抗體更強(qiáng)效。”