獻(xiàn)血不會(huì)傳染疾病
有人擔(dān)心獻(xiàn)血會(huì)傳染疾病。事實(shí)上這是不可能的。
首先，獻(xiàn)血者的安全和健康是有法律保障的。《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》明確規(guī)定“血站采集血液必須嚴(yán)格遵守有關(guān)操作規(guī)程和制度，采血必須由具備采血資格的醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行。一次性采血器材用后必須銷毀，確保獻(xiàn)血者身體健康。”《血站管理辦法》第三十八條規(guī)定“血站使用的藥品，體外診斷試劑，一次性衛(wèi)生器材應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。”
其次，血站使用的針頭和血袋是經(jīng)過(guò)嚴(yán)格滅菌消毒的一次性用品，每位獻(xiàn)血者使用一套，絕對(duì)不會(huì)重復(fù)使用。
第三，血站制定與執(zhí)行嚴(yán)格的管理制度和質(zhì)量管理體系，保證這些要求落實(shí)到位：
1、血站在一次性采血器材采購(gòu)使用過(guò)程中嚴(yán)把如下三關(guān)：
(1)生產(chǎn)廠家選擇關(guān)：血站根據(jù)一次性采血器材的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求對(duì)廠家提供這些材料的質(zhì)量進(jìn)行審核，并對(duì)提供該產(chǎn)品更新?lián)Q代的批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)許可證、合格證進(jìn)行核準(zhǔn)，對(duì)其能力進(jìn)行評(píng)定，而且必須是國(guó)家有關(guān)部門質(zhì)量檢驗(yàn)合格的知名企業(yè)。對(duì)第一次供應(yīng)我站一次性器材的廠家，除要求其提供充分的書(shū)面證明材料外，還要對(duì)其樣品進(jìn)行測(cè)試，合格后方能供貨。
(2)進(jìn)貨檢驗(yàn)關(guān)：一次性采血器材采購(gòu)回來(lái)后，先由總務(wù)部門對(duì)購(gòu)進(jìn)原材料的外觀指標(biāo)：包括標(biāo)簽、包裝、生產(chǎn)日期、失效日期等進(jìn)行驗(yàn)證，并填寫(xiě)《進(jìn)貨驗(yàn)證送檢單》，通知本站質(zhì)量管理科根據(jù)有關(guān)部門規(guī)定進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)，合格后方能投入使用。
(3)使用前再次核查關(guān)：采血工作人員在每日采血前，對(duì)使用的一次性采血器材再次進(jìn)行核查，確定其在有效期內(nèi)，無(wú)任何污染跡象，袋內(nèi)液體清亮透明。發(fā)現(xiàn)任何可疑跡象者要重新進(jìn)行檢驗(yàn)。