中國藥店理事會（CCDFA）日前在珠海舉辦“大健康大未來”高端論壇。“從明年1月1日起，不得生產、經營和進口貼牌保健食品；一個保健食品的批準文號只能適用于一個產品。”國家食品藥品監督管理總局食品安全監管三司副司長張晉京表示，“當前貼牌生產的保健食品企業大多數存在不規范銷售和宣傳行為，我國對保健食品貼牌生產的‘禁令’將自2014年1月1日起正式啟動。”張晉京在上述論壇上透露。據悉，“使用片劑、膠囊、口服液、沖劑、丸劑等形態，需定量食用且有每日食用限量的產品，不納入食品生產許可（QS標志）范圍；聲稱保健功能的上述產品，須獲得保健食品批準文號方可生產和銷售”等新規，也或將于明年1月1日起正式實施。
據介紹，國家食藥監局已在業內完成《保健食品委托生產管理規定》征求意見。按照該新規規定：“不得生產、經營和進口貼牌保健食品”。同時，“未獲保健食品批準文號的食品不得在標簽、說明書上聲稱保健功能。”張晉京強調。
貼牌生產“禁令”一出即引來業界極度關注。據悉，我國保健食品市場有30%-40%是貼牌產品，廣東省營養健康產業協會秘書長張詠向媒體透露，目前保健品行業批文被層層出租的現象十分嚴重，有的企業直接申請批文然后租賃給多家山寨廠使用，每年收取8萬-10萬元不等的轉讓費。
張晉京表示，新規一方面將進一步規范保健市場、保護消費者和規范企業權益，另一方面也促進行業整體安全和質量狀況提升。